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      GeneProof CHP / ISIN說明書

       更新時間:2019-02-26 點擊量:1377

       

      GeneProof CHP / ISIN說明書

      GeneProof肺炎衣原體PCR試劑盒

      CE 1023 IVD

      產品明細

      PCR試劑盒設計用于通過實時聚合酶鏈式反應(PCR)方法檢測肺炎衣原體

      肺炎衣原體檢測在于單拷貝的特定DNA的保守序列的擴增
      的ompA基因及的熒光增加測定。的肺炎衣原體存在由指示FAM 
      熒光團熒光的增長。內標(IS)包含在反應混合物中,控制
      可能的PCR抑制(ISIN版本)或排除,還控制DNA提取過程質量
      (ISEX版本)。在HEX熒光團熒光通道中檢測到IS陽性擴增。檢測
      試劑盒利用“熱啟動”技術,大限度地減少非特異性反應并確保大化
      靈敏度。即用型MasterMix含有尿嘧啶-DNA-糖基化酶(UDG),消除
      了擴增產物可能對PCR 造成的污染。該試劑盒專為體外診斷而設計,可提供定性
      檢測。

       

      技術規格 

      技術實時PCR
      分析類型定性
      目標序列單拷貝ompA基因的特異性保守DNA序列
      特異性肺炎衣原體 100%
      靈敏度(LoD)達到0.88 cp /μl,概率為95%
      提取/抑制控制PCR抑制對照(ISIN版)
      PCR抑制和DNA提取效率控制(ISEX版)
      驗證標本BAL,痰,拭子
      存儲-20±5°C
      驗證的提取方法croBEE NA16核酸提取系統
      GeneProof PathogenFree DNA Isolation Kit
      經過驗證的儀器

      croBEE實時熒光定量PCR系統
      7300/7500實時PCR系統
      AriaMx實時熒光定量PCR系統
      CFX Connect™連接/ CFX96™/ DX實時PCR檢測系統
      的LightCycler ® 2.0 / 480 
      LineGene九千六百分之九千六百加

      麥克風定量PCR擴增儀
      QuantStudio™3實時熒光定量PCR系統
      轉子基因六千分之三千/ Q 
      SLAN ®實時熒光定量PCR系統
      的StepOne™/ StepOnePlus™擴增實時熒光定量PCR系統

      必需的檢測通道FAM,HEX
      質量控制質量管理體系的認證符合ISO 13485標準的要求
      證明CE 1023 IVD用于體外診斷用途

       

      訂單信息

      產品名稱

      貨號技術
      GeneProof肺炎衣原體PCR試劑盒CHP / ISIN / 025實時PCR25個反應
      GeneProof肺炎衣原體PCR試劑盒CHP / ISIN / 025實時PCR50次反應
      GeneProof肺炎衣原體PCR試劑盒CHP / ISIN / 100實時PCR100次反應
      GeneProof肺炎衣原體PCR試劑盒CHP / ISEX / 025實時PCR25個反應
      GeneProof肺炎衣原體PCR試劑盒CHP / ISEX / 050實時PCR50次反應
      GeneProof肺炎衣原體PCR試劑盒CHP / ISEX / 100實時PCR100次反應
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