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      eaglebio KTR-757說明書

       更新時(shí)間:2021-05-14 點(diǎn)擊量:1180

       eaglebio KTR-757說明書

      MMAE ADC ELISA Kit

       貨號(hào):KTR-757

       MMAE抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)ELISA分析試劑盒(酶聯(lián)免疫分析試劑盒)旨在用于定量測(cè)定測(cè)試樣品中抗體-MMAE-偶聯(lián)物的水平。對(duì)于MMAE抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)的臨床前和臨床藥理學(xué)研究非常有用。該試劑盒可直接使用來自組織/細(xì)胞培養(yǎng)物的樣品以及來自人,大鼠,小鼠,靈長(zhǎng)類動(dòng)物等的血清樣品。基于該試劑盒的基于人源化單克隆抗體的MMAE-ADC和基于小鼠單克隆抗體的MMAE-ADC均可進(jìn)行測(cè)量。

       

       

      MMAE ADC ELISA試劑盒

      在美國(guó)開發(fā)和生產(chǎn)的MMAE ADC ELISA試劑盒

      尺寸:1×96個(gè)孔的
      靈敏度:0.0435μg/ mL的
      動(dòng)態(tài)范圍:0.032 - 4.0微克/毫升
      孵育時(shí)間:2.5小時(shí)
      樣品類型:血清,細(xì)胞培養(yǎng),組織
      樣本大小:100μL
      備用名稱:?jiǎn)渭谆鵤uristatin E,MMAE抗體藥物共軛ELISA試劑盒
      僅供研究使用

      包含的控件


      測(cè)定原理


      MMAE ADC ELISA試劑盒的設(shè)計(jì),開發(fā)和生產(chǎn),用于定量測(cè)量血清中的單甲基澳瑞他汀E(MMAE)共軛物。該測(cè)定法利用競(jìng)爭(zhēng)性免疫測(cè)定技術(shù)和僅與單甲基澳瑞他汀E結(jié)合的抗體結(jié)合使用。

      將測(cè)定校準(zhǔn)物(抗體MMAE共軛物)和測(cè)試血清樣品直接添加到微滴定板的孔中,該板已涂有特異性抗MMAE抗體。隨后,將辣根過氧化物酶(HRP)共軛的MMAE添加到每個(gè)孔中。在溫育期間,抗體MMAE綴合物與HRP綴合的MMAE競(jìng)爭(zhēng)抗MMAE抗體的有限結(jié)合位點(diǎn)。形成了包被良好的“抗MMAE抗體-HRP綴合的MMAE”的免疫復(fù)合物。未結(jié)合的抗體和緩沖液基質(zhì)在隨后的洗滌步驟中被去除。為了檢測(cè)該免疫復(fù)合物,將孔與底物溶液在定時(shí)反應(yīng)中孵育,然后將其與酸性試劑(即ELISA終止溶液)終止反應(yīng)。然后在分光光度計(jì)酶標(biāo)儀中測(cè)量吸光度。結(jié)合到每個(gè)微量滴定孔壁上的免疫復(fù)合物的酶促活性與測(cè)試樣品中抗體-MMAE偶聯(lián)物的量成反比。通過在4參數(shù)或log-logit曲線擬合上繪制每個(gè)校準(zhǔn)器的吸光度與各自的抗體-MMAE綴合物濃度的關(guān)系來生成校準(zhǔn)曲線。直接從該校準(zhǔn)曲線確定測(cè)試樣品中抗體-MMAE綴合物的濃度。

       

       

      檢驗(yàn)程序

      1. 將足夠數(shù)量的Anti-MMAE抗體包被的微孔板/孔放在支架中,以一式兩份運(yùn)行人類Anti-MMAE標(biāo)準(zhǔn)品,對(duì)照和未知樣品。
      2. 將100 µL校準(zhǔn)物和測(cè)試樣品添加到微孔中。
      3. 牢固密封板孔,蓋上箔紙或其他材料以防光照,然后在ELISA板振動(dòng)器(小軌道半徑)上以400至450 rpm的轉(zhuǎn)速旋轉(zhuǎn)30分鐘。
      4. 立即向每個(gè)孔中加入25 µL HRP共軛MMAE(目錄號(hào)30719)。(注意:添加HRP共軛MMAE之前無洗滌步驟)
      5. 牢固密封板孔,蓋上箔紙或其他材料以避光,然后在ELISA板振蕩器(小軌道半徑)上旋轉(zhuǎn)2小時(shí)。在400至450 rpm下±10分鐘。
      6. 通過將350 µL工作洗滌溶液分配到每個(gè)孔中,然后將所有內(nèi)容物*吸出,將每個(gè)孔洗滌5次。
      7. 或者,可以使用自動(dòng)微孔板清洗機(jī)。
      8. 在每個(gè)孔中加入100 µL ELISA HRP底物。
      9. 用鋁箔或其他材料覆蓋板,以避免暴露在光線下。在室溫下靜置板靜置20分鐘。
      10. 立即將100 µL ELISA終止溶液添加到每個(gè)孔中。輕輕混合。
      11. 讀取450 nm處的吸光度。

      典型標(biāo)準(zhǔn)曲線


      MMAE ADC ELISA試劑盒

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