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      jembio 綠豆核酸酶說(shuō)明書

       更新時(shí)間:2021-12-08 點(diǎn)擊量:801


      jembio 綠豆核酸酶說(shuō)明書綠豆核酸酶
      單鏈特異性 DNA 和 RNA 核酸內(nèi)切酶。
      描述:
      · 去除雙鏈 DNA 中的突出末端,形成可連接的平末端 (1)。
      · 適用于修剪DNA或RNA的單鏈突出末端,不破壞雙鏈結(jié)構(gòu)(2)。
      · 用于通過(guò)分析綠豆核酸酶抗性 RNA-DNA 雜交體來(lái)繪制轉(zhuǎn)錄本 (3)。
      · 在 cDNA 合成過(guò)程中消化發(fā)夾結(jié)構(gòu) (4)。
      · 不會(huì)切割雙鏈 DNA 中缺口對(duì)面的鏈。
      · 需要 Zn2+ 離子才能發(fā)揮作用。單位定義:一個(gè)單位是使用變性小牛胸腺 DNA 在 37oC 下每分鐘生產(chǎn) 1 µg 酸溶性物質(zhì)所需的酶量。
      儲(chǔ)存條件:儲(chǔ)存于-20oC。
      儲(chǔ)存緩沖液:10 mM Tris-HCl(pH 7.5,22oC)、0.1 mM 醋酸鋅和 50% (v/v) 甘油。
      反應(yīng)緩沖液:30 mM 醋酸鈉(pH 5.0,22oC)、30 mM NaCl、1 mM ZnCl2。
      注意:在低緩沖和中緩沖中也有效。
      檢測(cè)條件:30 mM 醋酸鈉(22oC 時(shí) pH 5.0)、50 mM NaCl、1 mM ZnCl2、0.5 mg/ml 變性小牛胸腺 DNA 和 5% 甘油。在 1 ml 反應(yīng)體積中,在 37oC 下孵育 10 分鐘。
      質(zhì)量控制:檢測(cè)所有制劑的污染雙鏈 DNase 活性。
      參考:
      1. Ardelt, W. 和 Laskowski, M., Sr. (1971) Biochem。生物物理學(xué)。水庫(kù) 社區(qū)。44,第 5 期,1205-1211。
      2. Berk, AJ 和 Sharp, PA (1977) Cell 12, 721-732。
      3. Berk, AJ 和 Sharp, PA (1978) Proc。納特爾。阿卡德。科學(xué)。美國(guó) 75, 1274-1278。
      4. Goodman, HM 和 McDonald, RJ (1979) Methods Enzymol。68、75-90。


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