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唐氏綜合癥測試"或“三重測試"包括對孕婦血液的測試，以確定胎兒染色體功能障礙或神經管畸形（“開放脊柱"）的個體風險。
在妊娠早期篩查期間，“三重測試"包括激素 PAPP-A 和游離
β-hCG 的測定（通過測定頸皺透明度來完成），在妊娠中期篩查期間，“三重測試"包括測定總 hCG、未結合雌三醇 (uE3) 和 AFP (甲胎蛋白)。
每次懷孕時，預期的孩子都會出現染色體異常（例如 21 三體、唐氏綜合癥）的風險很小。這種風險隨著母親年齡的增長而增加。對于 25 歲的母親來說，風險是 1:1300，對于 30 歲的母親來說是 1:900，對于 35 歲的母親來說是 1:380。為 35 歲以上的孕婦提供羊水檢查（羊膜穿刺術），其中可以精確檢查未出生嬰兒的染色體是否有畸形。
“三重測試"也用于 35 歲以下的女性，以確定唐氏綜合癥的風險。如果她的風險與 35 歲女性相似或更高，則該女性可以通過檢查羊水進行準確的染色體分析。“三重測試"的結果給出了母親生育染色體異常孩子的風險百分比；這個值可以幫助母親決定是否進行羊膜穿刺術。最終，只有染色體分析才能給出胎兒染色體異常的明確結果。不幸的是，羊水檢查中有 1-2% 的自然流產風險。

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