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      脂質體轉染試劑 6G說明書

       更新時間:2023-04-03 點擊量:703

      脂質體轉染試劑 6G說明書

      上海起發生物科技有限公司(Shanghai BioHub Biotechnology Co., Ltd.)屬于上海起發實驗試劑有限公司(2009年成立)旗下的子公司,成立的初衷是建立上海起發生物自有品牌,打造優質的生物試劑民族自有品牌。降低成本的同時,把好生物產業鏈中的國產生物試劑品質關。未來讓每一個和我們一樣擁有民族情懷的企業,共同創世界優秀的中國生物制造企業,圓夢中國。


      產品詳情

      貨號

      規格

      價格

      78EF10001-1ML

      1ml

      2500

      78EF10001-1ML*15

      1ml*15

      19800

      產品描述

      脂質體轉染試劑 6G,是一種新型多功能的陽離子脂質體轉染試劑。適合于將核酸(DNA和RNA)轉染入真核細胞,具有低細胞毒性;對多種類型的細胞和培養板都具有高轉染效率;轉染時血清的存在不影響轉染效率的優點。經證明可以將各種有效載荷有效地轉染到各種貼壁和懸浮細胞系中。研究人員將 Lipofectamine 6G 試劑用于質粒 DNA 轉染以及基于 siRNA 和 shRNA 的基因敲除實驗、基因表達研究。

      產品優勢

      采用Lipofectamine 6G試劑,您可以實現:

        • 在各種細胞系中具有的高轉染效率和高重組蛋白表達水平

        • 出眾的siRNA和質粒DNA共轉染性能

        • 在血清存在時亦具有可靠的轉染效率 – 轉染后無需更換培養基

        • 適用于高通量應用的可靠性能

        • 適用于基因表達和基因沉默的高性能轉染試劑

        • 超高的性價比,為您節省更多的實驗經費。

      如下市場實際數據反饋,我們的價格具有較好的優勢,且擁有更高的品質效果(具體參考反饋圖)。

      11668030  Lipofectamine™ 2000 Transfection Reagent   0.75 mL 3399                

      11668019  Lipofectamine™ 2000 Transfection Reagent   1.5 mL   5673                    78EF10001-1ml    2500

      11668500  Lipofectamine™ 2000 Transfection Reagent ?15mL     48393                   78EF10001-15ml     19800

      運輸及保存方法

      2-4℃保存,有效期?年。(避免冷凍)

      產品應用及說明

      質粒DNA的轉染

      對大多數細胞來說,DNA(µg)與Lipofectamine 6G (µl)的比例為1:2~1:3。轉染時高的細胞密度可以得到高的轉染效率和表達水平,并能減少細胞毒性。

           1. 以24孔板為例

           貼壁細胞: 轉染前一天,用500 µl不含抗生素的培養基接種0.5~2×105細胞,使之第二天能達到70-90%匯合。

           懸浮細胞:在準備Lipofectamine 6G復合物之前,用500 µl不含抗生素的培養基接種4~8×105細胞即可。

           2. 對每個轉染樣品,進行以下操作

           a. 在eppendorf管里分別加入50 µl Opti-MEM I ReLipced Serum Medium和0.8 µg DNA輕柔混勻,制成DNA稀釋液。

           b. 在另一個eppendorf管里分別加入50µl Opti-MEMI ReLipced Serum Medium和2.0 µl Lipofectamine 6G (注意用前先混勻),輕柔混勻,制 成Lipofectamine 6G 稀釋液,室溫靜置5分鐘。

      c. 將DNA稀釋液和Lipofectamine 6G稀釋液混合,輕柔混勻,室溫靜置20分鐘,形成Lipofectamine 6G復合物。Lipofectamine 6G復合 物在室溫下可穩定存在6小時。

      3. 將Lipofectamine 6G復合物加入到接種好的細胞中,將培養板輕輕地前后搖動,使復合物分散均勻。

      4. 在37℃ CO2培養箱中培養4-6小時后更換培養基,繼續培養18~48小時。

      5. 如果要篩選穩定細胞株,則在轉染24小時后將細胞按照1:10或更高的比例接種到新鮮培養基中,第二天加入選擇性培養基進行篩選。

      備注:質粒DNA轉染的優化 為達到最高的轉染效率和降低細胞毒性的影響,可以對DNA和Lipofectamine 6G的比例以及細胞密度進行優化,一般在1:0.5~1:5的范圍內優化DNA (µg)和Lipofectamine 6G (µl) 的比例。

      不同細胞培養板中轉染時培養基、核酸及Lipofectamine 6G用量

      image.png

      Lipofectamine 6G用于不同細胞轉染時用量參考(以96孔板為例)

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      產品反饋

      Lipofectamine 6G適用細胞系及實際反饋圖

              image.png            

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      注意事項

      1. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

      2. 本產品主要用于科研領域,不宜用于臨床診斷或其他用途。



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