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      直擴型Taq DNA聚合酶(dNTP)說明書

       更新時間:2024-07-30 點擊量:792

      直擴型Taq DNA聚合酶(dNTP)說明書

      上海起發生物科技有限公司(Shanghai BioHub Biotechnology Co., Ltd.)屬于上海起發實驗試劑有限公司(2009年成立)旗下的子公司,成立的初衷是建立上海起發生物自有品牌,打造優質的生物試劑民族自有品牌。降低成本的同時,把好生物產業鏈中的國產生物試劑品質關。未來讓每一個和我們一樣擁有民族情懷的企業,共同創世界優秀的中國生物制造企業,圓夢中國。

      產品詳情

      貨號

      規格

      78DC10012-500U

      500U

      78DC10012-500U×5

      500U×5

      78DC10012-2500U×4

      2500U×4

      78DC10012-2500U×10

      2500U×10

      產品詳情

      Taq-D DNA聚合酶(KlenTaq),是大腸桿菌重組表達的嗜熱細菌Thermus aquaticus來源的外切酶缺失型Taq DNA聚合酶(刪除了5’ 外切酶結構域)。該酶具有5’→3’聚合酶活性,無5’→3’外切酶活性和3’→5’外切酶活性。擴增產物具有3'-dA尾巴。不可用于Taqman探針法q-PCR。本酶經基因工程改造,尤其適合于溶解曲線法單核苷酸多態性(SNP)分型。擴增片段的長度可達3 kb。延伸速度為1.0 kb/ min(72℃)。

      特點

      · 無外切酶活性,適合于溶解曲線法單核苷酸多態性(SNP)分型;

      · 熱穩定性好:95℃下半衰期超過40 min;

      · 可以摻入dUTP、dITP、熒光標記核苷酸;

      · 相比普通Taq DNA 聚合酶,本酶更加適合未處理的血液、組織、唾液等樣本的PCR。

      濃度

      2.5U/μl

      活性定義

      以大馬哈魚精子DNA作為模板/引物,在72℃、30 min內,將10 nmol脫氧核糖核苷酸摻入到酸不溶物中所需的酶量,定義為一個活性單位(U)。

      酶貯存緩沖液

      20 mM Tris-HCl (pH 8.0), 100 mM KCl, 1 mM DTT, 0.1 mM EDTA, 0.5% Nonidet P40, 0.5% Tween 20, and 50% glycerol。

      產品包裝規格及組成

      Component

      78DC10012--500u

      78DC10012--2500u

      78DC10012--10000u

      78DC10011--25000U

      Taq-D DNA聚合酶

      KlenTaq

      500U

      500U×5

      2500U×4

      2500U×10

      10×Taq-D Buffer

      1.0 ml×1

      1.0 ml×5

      5.0 ml×4

      5.0 ml×10

      2 mM dNTPs

      1.0 ml×1

      1.0 ml×5

      5.0 ml×4

      5.0 ml×10

      運輸與保存

      -20℃保存 冰袋運輸

      適用范圍

      · 溶解曲線法基因分型/SNP測定;

      · 菌落PCR;

      · TA克隆PCR產物添加3’-dA;

      · DNA熒光標記;

      · 血液、組織樣本等直擴PCR。

      應用舉例

      以下反應舉例為50 μl標準PCR體系, 僅供參考。實際PCR條件應根據模板、引物、目的片段大小加以優化,確定最佳反應條件。

      組份

      體積/μl

      終濃度

      10×Taq-D Buffer

      5

      dNTPs(2.0 mM)

      5

      0.2 mM

      引物F(10 μM)

      1.5

      0.3 μM

      引物R(10 μM)

      1.5

      0.3 μM

      Template

      Varable*

      /

      Taq-D(2.5U/μl)

      1.0

      2.5U

      ddH2O

      Varable

      /

      總體積

      50

      /

      *DNA template可參照如下標準(50 μl PCR體系):

      l 人類基因組DNA

      0.1 μg-1 μg

      l λDNA

      0.5 ng-5 ng

      l 質粒DNA

      0.01 ng-1 ng

      l 大腸桿菌DNA

      10 ng-100 ng

      PCR反應條件

      95℃

      5 min


      95℃

      15 sec


      55~72℃

      20 sec

      30 Cycles

      72℃

      1-2 kb/min


      72℃

      5 min


      注意事項

      · 不可用于Taqman探針法q-PCR。

      · 堿基出錯率是指在每個堿基合成過程中所摻入的錯誤核苷酸數目。Taq-D DNA聚合酶的堿基錯誤率為1×10-5

      · 建議在冰上配置PCR 反應液后,再放入PCR儀中進行擴增。這有利于提高擴增的特異性,減少非特異性擴增,得到良好的PCR結果。

      · 如進行PCR擴增后,除目的條帶外,還伴隨其他雜帶,建議適當減少體系中的酶用量,以增加PCR擴增反應的特異性。

      · 本公司Buffer經大量PCR反應實例優化而成,然而對某些PCR反應存在一個鎂離子濃度。若需要優化鎂離子濃度,請購買本公司不含鎂離子的buffer和MgCl2/MgSO4

      · 本產品僅限科研實驗使用,臨床應用安全性和有效性未鑒定,不可用于醫療臨床診斷。

      質量控制

      相關測試表明無外源內切酶或外切脫氧核糖核酸酶污染。PCR方法檢測無宿主殘余DNA,能有效擴增人基因組中的單拷貝基因。

      室溫放置一周,擴增活性無明顯改變;但強烈建議不要在室溫下長期放置,用畢放回-20度。



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