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      PAP(KlenTaq-S 測(cè)序酶)說(shuō)明書(shū)

       更新時(shí)間:2023-06-05 點(diǎn)擊量:1289

      PAP(KlenTaq-S 測(cè)序酶)說(shuō)明書(shū)

      上海起發(fā)生物科技有限公司(Shanghai BioHub Biotechnology Co., Ltd.)屬于上海起發(fā)實(shí)驗(yàn)試劑有限公司(2009年成立)旗下的子公司,成立的初衷是建立上海起發(fā)生物自有品牌,打造優(yōu)質(zhì)的生物試劑民族自有品牌。降低成本的同時(shí),把好生物產(chǎn)業(yè)鏈中的國(guó)產(chǎn)生物試劑品質(zhì)關(guān)。未來(lái)讓每一個(gè)和我們一樣擁有民族情懷的企業(yè),共同創(chuàng)世界優(yōu)秀的中國(guó)生物制造企業(yè),圓夢(mèng)中國(guó)。

      產(chǎn)品詳情  

      貨號(hào)

      規(guī)格

      價(jià)格

      78BEA10012-250U

      250U

      ¥870.00

      78BEA10012-1250U

      1250U

      ¥3500.00

      78BEA10012-5000U

      5000U

      ¥11300.00

      78BEA10012-12500U

      12500U

      ¥26050.00

      產(chǎn)品詳情

      KlenTaq-S 測(cè)序酶是Taq DNA 聚合酶的改造版,為 Taq DNA 聚合酶的大片段,并做了基因突變。本酶具有 5’→3’聚合酶活性,無(wú)5’→3’外切酶活性和 3’→5’外切酶活性。相比普通Taq DNA 聚合酶,KlenTaq-S 測(cè)序酶具有很強(qiáng)的 ddNTP 的滲入能力,因此其適用于終止法 DNA 測(cè)序或焦磷酸解反應(yīng) SNP 分析。

      本公司 KlenTaq-S 測(cè)序酶是重組表達(dá),并經(jīng)多步純化制備的重組蛋白。

      活性定義

      活性單位指在 72℃下, 1×AM PCR Buffer 1,30 min 內(nèi)將 10 nmole dNTP 摻入酸不溶性物質(zhì)所需的酶量。

      特點(diǎn)

      1.尤其適合 ddNTP 等修飾核苷酸的摻入反應(yīng)

      2.相比全長(zhǎng) Taq DNA 聚合酶,本酶比活性有所降低

      適用范圍

      ddNTP 終止法DNA 測(cè)序(一代測(cè)序

      焦磷酸解反應(yīng)延伸法 SNP 分析

      質(zhì)量控制

      經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)控檢測(cè),確保該產(chǎn)品具有最高的活性和純度。

      酶貯存緩沖液

      20 mM Tris-HCl (pH 8.0), 100 mM KCl, 1 mM DTT, 0.1 mM EDTA, 0.5% Nonidet P40, 0.5%Tween20, and 50% glycerol.

      應(yīng)用舉例

      以下反應(yīng)舉例為 50 μl 標(biāo)準(zhǔn) PCR 體系,僅供參考。實(shí)際 PCR 條件應(yīng)根據(jù)模板、引物、目的片段大小加以優(yōu)化,確定最佳反應(yīng)條件。

      1 按下表配制反應(yīng)體系

      組份 

      體積/μl

      終濃度 

      10×AM PCR Buffer 1

      5

      dNTPs2.0 mM

      5

      0.2 mM

      引物 F10 μM

      1.5

      0.3 μM

      引物R10 μM

      1.5

      0.3 μM

      Template

      Varable*

      /

      KlenTaq-S測(cè)序酶(5U/μl

      0.5

      2.5U

      ddH2O

      Varable

      /

      總體積

      50

      /

      *模板DNA用量參數(shù)(50 μl反應(yīng)體系):

      人基因組DNA100-1000 ng ; 微生物基因組DNA 10-100ng;PCR產(chǎn)物 1 ng-10 ng Plasmid DNA 5-30 ng ; cDNA from RT reaction 1-5 μl 。

       

      2 按如下條件進(jìn)行反應(yīng),

      95

      2-5 min


      95

      15 sec

       

      25-35 Cycles

      55~72

      20 sec

      72

      1kb/min

      72

      5 min


      3 瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)PCR 產(chǎn)物,或按實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪M(jìn)行后續(xù)操作。

      注意事項(xiàng)

      1.PCR 條件和野生型 Taq DNA 聚合酶類似,對(duì)特定 DNA 的測(cè)序反應(yīng)可能需要優(yōu)化。

      2.本酶擴(kuò)增能力較野生型 Taq DNA 聚合酶有所降低,PCR 產(chǎn)量有所降低,不建議用于常規(guī) PCR

      3.不可用于 Taqman 探針?lè)?nbsp;q-PCR

       

      濃度

      5U/uL

      運(yùn)輸與保存

      -20℃可保存 年,避免反復(fù)凍融


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