Calixar：打造精準生物制藥解決方案

Eurofins Calixar是膜蛋白靶向技術研發與生產專家，專注于為全球生物醫藥領域提供從基因設計到規模化生產的定制化蛋白服務。憑借10余年行業深耕，Calixar已成功交付數萬種功能性重組蛋白，涵蓋激酶、GPCRs、離子通道、轉運蛋白等復雜靶點，助力合作伙伴加速抗體開發、疫苗設計及基于結構的藥物發現（SBDD）。其核心技術通過專有試劑與工藝創新，確保蛋白質天然構象的完整性與長期穩定性，成為全球制藥企業與學術機構信賴的合作伙伴。

核心優勢

1.天然野生型蛋白生產

技術實現未經修飾的天然蛋白表達，避免因人工突變導致的假陽性結果，為藥物靶點篩選提供最真實的功能模型。

2.技術保障穩定性

穩定化試劑與配方設計，顯著提升疏水性膜蛋白的可溶性與表達量，解決傳統技術中易聚集、難純化的痛點。

3.全鏈條解決方案

提供從基因合成、蛋白優化、結構表征（冷凍電鏡/晶體學）到下游工藝開發的整合服務，縮短研發周期。

4.跨膜蛋白全覆蓋

膜蛋白家族市占率：GPCRs（>80%）、離子通道（>70%）、轉運蛋白（>60%），覆蓋90%以上已知藥物靶點。

主要產品、技術介紹：

1.A-Raf, active Human Recombinant Kinase Protein

該原癌基因屬于絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶家族的RAF亞家族，可能參與細胞生長和發育過程。已發現該基因存在通過可變剪接產生的不同轉錄變體，編碼多種異構體（參考GenBank登錄號U01337.1）。重組蛋白相對于GenBank U01337.1參照序列含有Y301D和Y302D兩個氨基酸替換突變，這些突變可使酶處于組成性激活狀態。

2.CD45

CD45是蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）家族的成員。已知PTP是調控多種細胞過程的信號分子，包括細胞生長、分化、有絲分裂周期和癌變。該PTP包含一個細胞外結構域、單個跨膜片段以及兩個串聯的胞漿催化結構域，因此屬于受體型PTP。該基因特異性表達于造血細胞。研究表明，這種PTP是T細胞和B細胞抗原受體信號傳導的關鍵調節因子。其功能既包括直接與抗原受體復合物的組分相互作用，也可通過激活抗原受體信號所需的各種Src家族激酶發揮作用。此外，該PTP還能抑制JAK激酶，從而作為細胞因子受體信號傳導的調節因子。已有研究報道該基因存在四個可變剪接的轉錄變體，編碼不同的亞型（GenBank NM_002838）。

3.AcrB, ACTIVE

吖啶抗性蛋白B（多藥外排泵亞基AcrB）是一種細菌多藥外排蛋白，有助于新型分子和治療性抗體的鑒定、開發、優化及驗證。我們的AcrB轉運蛋白在細菌對抗生素耐藥性等治療應用中具有示范作用。吖啶抗性蛋白B是一種細菌多藥外排蛋白，其C端帶有6×組氨酸標簽。該蛋白為未改變、未突變且未截短的天然靶標，保留了完整的結構與功能完整性。這種膜蛋白轉運體通過原核表達系統（大腸桿菌）進行純化與穩定化處理，獲得全長野生型（天然態）蛋白。AcrB屬于一種藥物外排系統的功能復合體，具有廣泛的底物兼容性，可利用質子動力勢驅動多種底物的外排過程。

目標客戶群體

制藥企業：聚焦First-in-Class藥物研發的頭部公司，需高難度靶點的功能性蛋白以突破壁壘。

生物科技公司：從事ADC藥物、雙特異性抗體及細胞療法的創新型企業，依賴精準的抗原表位驗證。

學術機構：從事基礎科學研究的實驗室，需高純度重組蛋白用于機制探索或教學演示。

CRO/CDMO伙伴：尋求外包蛋白生產與結構生物學服務的上下游企業，追求一站式解決方案。

常見問題與解答

Q1：Calixar的蛋白是否經過功能驗證？

A：是的。所有蛋白均通過生物活性檢測（如配體結合、酶活性測定）和結構表征（X射線/NMR）雙重驗證，確保與天然狀態一致。

Q2：能否定制特定突變體或標簽蛋白？

A：支持定制化改造，但需評估突變對穩定性的影響。默認優先提供野生型蛋白以滿足藥物研發需求。

Q3：生產周期與報價如何？

A：常規蛋白交付周期為8-12周，復雜膜蛋白需16-20周。報價根據蛋白大小、產量及純度需求綜合評估。

Q4：數據歸屬與知識產權如何保障？

A：客戶擁有所有數據的使用權，Calixar嚴格遵守保密協議，已通過ISO 9001與GMP認證。

Q5：是否有成功推動藥物上市的案例？

A：已有多個合作項目的抗體進入II期臨床試驗，例如某GPCR靶向抗癌藥物已完成概念驗證（POC）。

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