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      EasyScreen™樣品處理套件SP001

       發布時間:2018/6/28 點擊量:536

      Genetic Signatures成立于2001年,由Geoffrey Grigg博士(原澳大利亞聯邦科學與工業研究組織(CSIRO)分子生物學部主任)創立。甲基化分析中使用廣泛的方法是亞硫酸氫鹽法,由Grigg博士在英國劍橋設想,并被減少到CSIRO實驗室的實踐中[1]。初的方法隨后得到改進,這些改進導致了遺傳簽名MethylEasy™DNA亞硫酸氫鈉修飾產品系列的開發和發布。

      由于改進的轉化方法和用于胞嘧啶甲基化檢測的應用,發現了一個有趣的發現:通過亞硫酸氫鈉處理微生物DNA能夠將四種核酸堿基還原成僅三個堿基,通過將胞嘧啶轉化為胸腺嘧啶。該技術被稱為3base ™,是我們的EasyScreen ™病原體檢測試劑盒的基石。

      此后,遺傳標志開發并商業化了一套基于EasyScreen ™實時PCR的產品,用于常規檢測傳染病。EasyScreen ™產品為醫院和病理實驗室提供了分子工具,可在快速高通量的環境中篩查各種傳染性病原體。

      EasyScreen™樣品處理套件

      所述  EasyScreen ™樣品處理試劑盒提供的核酸從初級試樣直接流線型制備。該試劑盒兼容一系列自動提取平臺和試劑,以適應實驗室現有設備和工作流程。

      該試劑盒包含樣品(通過拭子)進行取樣所需的所有試劑,溶解任何微生物并將核酸轉換為3base™形式,以便與我們的  EasyScreen ™病原體檢測試劑盒一起使用。

      樣品處理工具包:

      產品描述相容的核酸
      純化平臺
      SP001EasyScreen™樣品處理套件
      安全數據表下載
      遺傳簽名GS1 
      Qiagen(QIAsymphony,EZ1)
      Roche MagNA Pure 96 
      Thermo KingFisher 
      FlexbioMérieuxNucliSENS easyMAG
      SP005EasyScreen™樣品處理套件
      安全數據表下載
      遺傳簽名GS1 
      Thermo KingFisher Flex

       

      樣品制備工作流程:

      有關EasyScreen™  工作流程的更多信息,  請訪問我們的  EasyScreen™ 工作流程頁面。

      NA提取工作流程

      例如,通過將拭子浸入樣本并接種到EasyScreen TM  試劑中并如上孵育來制備糞便樣本  。通過自動核酸提取的提取過程產生足夠的洗脫液以進行所有  EasyScreen ™腸道病原體篩選測定。

      ProductEasyScreen™ KitMicroorganisms Detected
      EB001 & EB001-HTEnteric Bacteria Detection(i) Salmonella spp. 
      (ii) Campylobacter spp. 
      (iii) Shigella spp. /Enteroinvasive E.coli (EIEC)
      (iv) Yersinia enterocolitica. 
      (v) toxigenic C. difficile and 
      (vi) Listeria monocytogenes
      EP001 & EP001-HTEnteric Protozoan Detection(i) Cryptosporidium spp. 
      (ii) Giardia intestinalis 
      (iii) Dientamoeba fragilis 
      (iv) Entamoeba histolytica and 
      (v) Blastocystis hominis
      EV002 & EV002-HTEnteric Viral Detection(i) Norovirus GI
      (ii) Norovirus GII 
      (iii) Astrovirus 
      (iv) Rotavirus A 
      (v) Sapovirus
      (vi) Enterovirus
      (vii) Bocavirus
      (viii) Adenovirus and 
      (ix) Adenovirus (40 + 41 only)
      CDD001C. difficile DetectionToxigenic C. difficile (targets both tcdA and tcdB)
      CDD002C. difficile ReflexHypervirulent C. difficile incl. ribotype 027 & 078 targeting: (i) tcdC gene deletion at position 117, (ii) binary toxin gene (cdtA) and (iii) gyrA gene mutation (fluoroquinolone resistance)

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